Wat je leert in genetica en genomica
In onze woorden samengevat uit de ECTS-fiche van 2026-2027. Je eigen cursus en wat je docent in de les zegt, gaan altijd voor.
- De wetten van Mendel en de stroom van genetische informatie
- Hoe het genoom georganiseerd is bij eukaryoten, prokaryoten en in mitochondriën
- De bouw van DNA, en de verpakking in chromatine en chromosomen
- DNA-replicatie, transcriptie en de verwerking van RNA
- Translatie, en het sorteren van eiwitten in de cel
- Hoe genexpressie geregeld wordt bij prokaryoten en eukaryoten
- Mutaties en DNA-herstel, en hun rol bij erfelijke aandoeningen
- De genetische basis van kanker: oncogenen en tumorsuppressorgenen
- DNA-technologie: restrictie-enzymen, elektroforese, sequenering, Southern blot en PCR
- Genen kloneren met plasmiden en DNA-bibliotheken
- Multifactoriële kenmerken, erfelijkheidsgraad en associatieonderzoek
- Populatiegenetica en het Hardy-Weinbergevenwicht
- Genetische koppeling en het opstellen van genetische kaarten
Waar studenten vastlopen
Herken je jezelf hierin? Dan ben je niet de enige. Dit zijn de stukken waar we in genetica en genomica het vaakst samen aan werken.
Kansen bij kruisingen en stambomen
Dihybride kruisingen, voorwaardelijke kansen en het verschil tussen X-gebonden en autosomale overerving. Wie alleen de regels kent, raakt bij de eerste stamboom in de knoop over welke regel wanneer geldt.
Koppeling en genetische kaarten
Recombinatiefrequenties, driepuntskruisingen, de volgorde van genen en de afstand ertussen. Het is veel rekenwerk, en één verkeerde aanname werkt door in de hele oefening.
Hardy-Weinberg
Van de frequentie van een ziekte naar de frequentie van dragers rekenen, en weten wanneer het evenwicht geldt. Het lijkt een formule, tot een vraag er een kleine draai aan geeft.
Genregulatie als logica
Wat gebeurt er als de repressor of de operator gemuteerd is? Zulke vragen los je op door te redeneren. Een vanbuiten geleerd schema helpt daar weinig.
Zo bereiden we je examen voor
We werken met jouw cursus, je slides en je oefenvragen. Zo sluit elke sessie aan bij wat jouw docenten vragen, en leer je meteen hoe je de rest zelf aanpakt.
- 1
Een stappenplan per type oefening
Kruisingen, stambomen, koppeling en Hardy-Weinberg hebben elk een vaste aanpak. Die schrijven we samen uit, zodat je bij elke oefening weet waar je begint.
- 2
Mechanismen als oorzaak en gevolg
Replicatie, transcriptie en genregulatie leer je als een reeks stappen die elkaar veroorzaken. Dan kan je ook een vraag beantwoorden over een mutatie die je nog niet zag.
- 3
Oefenen zoals op het examen
Met de oefeningen uit je werkzittingen en je handboek oefen je op tijd en zonder cursus. Daarna bespreken we elke fout, tot je weet waar ze vandaan kwam.
Iemand die de leerstof kent
Je werkt met Lucas, die zelf biomedische wetenschappen studeerde, of met een begeleider uit zijn kleine team, die hij zelf kiest en opvolgt. Wie je begeleidt, kent de leerstof van het eerste jaar: van chemische bindingen tot actiepotentialen. Je houdt dezelfde begeleider, zodat je niet telkens opnieuw moet uitleggen waar je staat.
Waar we afspreken
Op kantoor in Sint-Truiden, online, of bij je thuis als je in de buurt van Diepenbeek woont. Zit je op kot rond de campus in Diepenbeek, dan kan het ook daar. Online werken we via videogesprek met een digitaal bord: je ziet elke stap ontstaan, en we kijken samen naar dezelfde slides of oefening.
Pakketten
Eén vak bijwerken, één examen gericht voorbereiden of een moeilijk eerste jaar keren: kies het pakket dat past bij je doel. In de kennismaking zeggen we eerlijk welk pakket je nodig hebt.
Bijwerken
€160
2 uur begeleiding
Eén onderwerp of vak terug op de rails
Examenklaar
€300
4 uur begeleiding
Gericht een examen voorbereiden, met studieplan
Volledig traject
€700
10 uur begeleiding
Meerdere vakken, of een moeilijk jaar keren
In elk pakket
- Een gratis kennismaking vooraf
- Een plan op papier
- Eén vaste begeleider
- Hulp tussen twee sessies
Liever eerst één les proberen? Een proefles kost €80, en die krijg je terug als het niet klikt.
De begeleiding start na betaling van het pakket. Ongebruikte uren blijven geldig voor later. Heb je meer nodig, dan stap je over naar een groter pakket en betaal je alleen het verschil.
Plan een gratis kennismakingVragen over genetica en genomica
Hoe ziet het examen van genetica en genomica eruit?
Volgens de ECTS-fiche is het een schriftelijk examen zonder cursus, met meerkeuze en open vragen, goed voor 95% van je punten. De andere 5% komt van je practicumverslagen. Die punten blijven het hele academiejaar staan: je kan ze in augustus niet opnieuw doen.
Zit statistiek ook in genetica en genomica?
Statistiek in genetica is een apart vak van 4 studiepunten in hetzelfde kwartiel, met een eigen examen. In genetica en genomica reken je wel met kansen: bij kruisingen, stambomen, koppeling en Hardy-Weinberg.
Wat is er verplicht naast het examen?
Volgens de fiche zijn voor de eerste bachelor BMW de practica verplicht, net als de portfoliosessie, de presentaties van de geïntegreerde opdracht en een workshop over werken in team. Je verslagen moeten op tijd binnen zijn. Mis je iets zonder wettige reden, dan krijg je de code N voor het hele vak.
Moet ik celbiologie kennen voor genetica?
Een deel ervan. Mitose, meiose en de celcyclus uit celbiologie komen terug, net als de bouw van DNA uit biomoleculen. Zat dat in november nog niet goed, dan nemen we het eerst kort door.
Kan bijles ook in de kerstvakantie?
Ja, in overleg. De kerstvakantie is een goed moment om genetica bij te werken, want het examen volgt eind januari. We spreken dan sessies af met tijd ertussen om zelf te oefenen.
Ook in het eerste jaar
Celbiologie
8 studiepunten · 1ste kwartiel (september tot november)
Organellen, membranen, celademhaling, celcyclus en microscopie, met meerkeuze en open vragen.
Biomoleculen
7 studiepunten · 1ste kwartiel (september tot november)
Bindingen, chemisch rekenen, organische chemie en biomoleculen, met een examen vol open vragen.
Histologie en genetica
Geneeskunde · 11 studiepunten · 1ste kwartiel (september tot november)
Genexpressie, erfelijke aandoeningen, kankergenetica, embryologie en weefsels herkennen: het eerste blok van 11 studiepunten.
Het eerste jaar biomedische wetenschappen
Het eerste jaar per kwartiel: biomoleculen, celbiologie, genetica, anatomie, histologie, chemische homeostase en celfysiologie.
Alle vakken aan UHasselt
Per opleiding en per vak uit het eerste jaar: wat het vak behandelt, waar studenten vastlopen en hoe we het examen voorbereiden.
CleverLab is niet verbonden aan Universiteit Hasselt. De gegevens over opleidingen en vakken komen uit de openbare studiegids van academiejaar 2026-2027. Wat je docent zegt, gaat altijd voor.